デューク大学の科学者が新しい可能性のあるコロナウイルスワクチンを開発 – すでに動物実験で効果がある
発行日:サラ・エイヴリー著
デューク大学ヒトワクチン研究所のメンバーが開発した潜在的な新しいワクチンは、SARS-CoV-2だけでなく、次のパンデミックを引き起こす可能性のある元のSARS-CoV-1や関連するコウモリコロナウイルスを含む、さまざまなコロナウイルス感染からサルやマウスを保護するのに効果的であることが証明されました。
汎コロナウイルスワクチンと呼ばれるこの新しいワクチンは、ナノ粒子を介して中和抗体を活性化する。ナノ粒子は、コロナウイルスが体内の細胞受容体に結合できるようにする部分で構成されており、アジュバントと呼ばれる化学的な促進剤とともに配合されている。霊長類での成功は、人間にも大いに関係している。
この研究結果は5月10日月曜日のジャーナルに掲載された。 自然.
「私たちは、他のウイルスと同様に、COVID-19を引き起こすSARS-CoV-2ウイルスにも変異が起こるだろうという理解のもと、昨年の春にこの研究を開始しました」と主任著者は述べた。 バートン・F・ヘインズ、医学博士、ディレクター デュークヒトワクチン研究所 (DHVI)「mRNAワクチンはすでに開発中だったので、変異株が出現した後もその有効性を維持する方法を模索していました。
「このアプローチはSARS-CoV-2に対する防御を提供しただけでなく、ワクチンによって誘導された抗体は英国、南アフリカ、ブラジルで発生した懸念される変異株も中和しました」とヘインズ氏は述べた。「そして誘導された抗体は、かなり広範囲のコロナウイルスに反応しました。」
ヘインズ氏と筆頭著者を含む同僚らは ケビン・サンダースDHVIの研究責任者である博士は、SARS-CoV-1と呼ばれるコロナウイルスによって引き起こされる呼吸器疾患であるSARSに関する以前の研究を基にした。彼らは、SARSに感染した人が複数のコロナウイルスを中和できる抗体を生成したことを発見し、汎コロナウイルスが存在する可能性があることを示唆した。
コロナウイルスの最大の弱点は、ウイルスをヒト細胞内の受容体に結びつけるスパイクにある受容体結合ドメインだ。この結合部位によりウイルスは体内に侵入して感染を引き起こすが、抗体の標的にもなりうる。
研究チームは、SARS-CoV-2、その循環変異体、およびSARS関連のコウモリウイルスに存在する、交差中和抗体に対して非常に脆弱になる特定の受容体結合ドメイン部位を特定しました。
研究チームは次に、この脆弱な部分を示すナノ粒子を設計した。このナノ粒子は、3M と感染症研究所が開発したミョウバンで配合された、Toll 様受容体 7 および 8 のアゴニストである 3M-052 という小分子アジュバントと組み合わせられている。このアジュバントは、体の免疫反応を高める。
サルに対する効果の試験では、ナノ粒子ワクチンは100%によってCOVID-19感染を阻止した。この新しいワクチンはまた、現在のワクチンプラットフォームや人間の自然感染よりも動物において著しく高い中和レベルを誘発した。
「基本的に私たちがやったことは、コロナウイルスの小さな部分の複数のコピーを摂取して、体の免疫システムがそれに対してより強い反応を示すようにすることです」とサンダース氏は語った。「これにより、ウイルスによる感染を阻止する体の能力が増すだけでなく、スパイクタンパク質のこの交差反応の脆弱な部位をより頻繁に標的にすることもわかりました。このワクチンがSARS-CoV-1、SARS-CoV-2、および少なくとも4つの一般的な変異体、さらに追加の動物コロナウイルスに対して有効であるのはそのためだと考えています。」
「過去20年間に3回のコロナウイルスの流行があったため、次のパンデミックの前にこれらの病原体を標的とする効果的なワクチンを開発する必要がある」とヘインズ氏は述べた。「この研究はパンデミックを予防し、急速に緩和し、消滅させることができる基盤となる。」
ヘインズとサンダースに加えて、研究著者には、エスター・リー、ロバート・パークス1,5、デビッド・R・マルティネス、ダペン、ハイヤン・チェン、ロバート・J・エドワーズ、ソフィー・ゴベイル、マギー・バー、カタユン・マンスール、S・ムニール・アラム、ローラ・L・サザーランド、ファンピン・カイ、アジャ・M・サンゾーン、マディソン・ベリー、カーティック・マンネ、ケビン・W・ボック、マハナズ・ミナイ、ビアンカ・M・ナガタ、エニウェイ・B・カピンギザ、ミハイ・アゾイテイ、ロンピン・V・ツェ、トレバー・D・スコビー、レイチェル・L・スプレング、R・ウェス・ラウンツリー、C・トッド・デマルコ、トーマス・N・デニー、クリストファー・W・ウッズ、エリザベス・W・ペッツォルド、トーマス・H・オギンIII、グレゴリー・D・センポウスキー、マシュー・ガニエ、ダニエル・C・ドゥーク、マーク・A・トマイ、クリストファー・B・フォックス、ロバートSeder、Kevin Wiehe、Drew Weissman、Norbert Pardi、Hana Golding、Surender Khurana、Priyamvada Acharya、Hanne Andersen、Mark G. Lewis、Ian N. Moore、David C. Montefiori、および Ralph S. Baric。
この研究は、ノースカロライナ州(連邦CARES法による資金提供あり)、国立衛生研究所(AI142596、R01AI157155 U54 CA260543、F32 AI152296、T32 AI007151)、ノースカロライナ大学チャペルヒル校のノースカロライナ政策共同研究機関(ノースカロライナ州コロナウイルス救済基金による資金提供あり)、およびバローズ・ウェルカム基金ポストドクター強化プログラム賞から資金提供を受けました。
(C)デューク大学
元の情報源: WRAL テックワイヤー