Raleigh pharmas potentielle COVID-19-behandling skal bruges i Italien

Udgivelsesdato:

En trekantet farmaceutisk organisation har modtaget særlig godkendelse fra den italienske regering til brug af sit lægemiddel i kampen mod COVID-19.

Raleigh's RedHill – en israelsk virksomhed med aktiviteter i trekanten – har meddelt, at det italienske nationale institut for infektionssygdomme har givet det øjeblikkelig medfølende brug af dets forsøgsmedicin opaganib til patienter med COVID-19 i den europæiske nation, der er blevet overvældet af virussen.

Lægemidlet er øremærket specifikt til patienter med livstruende symptomer. Det er i øjeblikket planlagt til at blive brugt til 160 patienter på hospitaler i det nordlige Italien, den hårdest ramte region i landet.

Ifølge virksomhedens medicinske direktør, Dr. Mark Levitt, giver godkendelsen italienske læger mulighed for at behandle patienter "med høj risiko for at udvikle lungebetændelse og dem med lungebetændelse" - herunder akut respiratory distress syndrome (ARDS).

Opaganib udvikles til anticancer, antivirale og antiinflammatoriske aktiviteter, rettet mod flere onkologiske, inflammatoriske og gastrointestinale indikationer. Prækliniske data har vist, at det har potentialet til at reducere lungeinflammatoriske lidelser, såsom lungebetændelse.

I alt 131 forsøgspersoner er blevet doseret med opaganib til dato i igangværende og afsluttede kliniske fase 1- og fase 2-studier i onkologiske indikationer i USA. RedHill siger, at klinisk arbejde har etableret nødvendige sikkerheds- og tolerabilitetsstandarder hos mennesker.

Virksomheden siger, at "diskussioner er i gang i USA og andre lande" for at udforske den potentielle brug af stoffet. Cosmo Pharmaceuticals er den vigtigste kommercielle leverandør af lægemidlet baseret på et eksisterende strategisk partnerskab.

"RedHill arbejder ihærdigt på at evaluere potentialet af opaganib som en behandling for COVID-19 for at hjælpe patienter verden over, der har et akut behov for en behandlingsmulighed," siger Levitt.

Nyheden om godkendelsen sendte RedHill (Nasdaq: RDHL) aktien op med næsten 20 procent, og handles til $5,60 per aktie ved lukningen af markederne mandag.

Det ekstra momentum kommer da virksomheden lancerer kommercielle indsatser for sit nyligt godkendte aktiv, Talicia, og lige efter at RedHill sikrede sig et lån på $115 millioner og erhvervede et nyt lægemiddel.

Original artikelkilde: Triangle Business Journal