Durham biotech משתמשת במימון חדש כדי לרכוש טיפול גנטי למחלות עיניים

חברת מדעי החיים בשלבים מוקדמים, בתמיכת האטרס, השתמשה במימון החדש שלה כדי לרכוש את הזכויות הבלעדיות לפלטפורמת ריפוי גנטי המכוונת למחלות עיניים.

ביום רביעי הודיעה Atsena Therapeutics מדורהם כי רכשה את הזכויות הבלעדיות על טיפול גנטי מענקית התרופות הצרפתית סאנופי. הטיפול מכוון ל-GUCY2D הקשור ל-Leber congenital amaurosis (LCA1) - מחלת עיניים גנטית הפוגעת ברשתית ומהווה גורם מוביל לעיוורון בילדים.

הרכישה באה בעקבות סבב גיוס של $8.1 מיליון שאטסנה נסגר מוקדם יותר השנה. את הסבב הובילו מדורהם Hatteras Venture Partners. בנוסף להאטרס, בין המשקיעים של החברה נמנים קרן RD Foundation Fighting Blindness, Osage University Partners, PBM Capital ואוניברסיטת פלורידה.

Sanofi קיבלה את הטכנולוגיה במקור מאוניברסיטת פלורידה. הוא נוצר לראשונה במעבדתם של מייסדי אטסנה ד"ר שאנון בואי וסנפורד בויי.

"אנו נרגשים שהריפוי הגנטי שלנו ל-LCA1 חוזר הביתה לאטסנה ושתהיה לנו הזדמנות לקדם את הפיתוח שלו", אמר סנפורד בואי, המשמש כמנהל הטכנולוגיה הראשי של החברה. "אטסנה נוסדה כדי לקדם טיפולים למחלות רשתית תורשתיות ומאמינה בריכוז נקודות המבט והצרכים של המטופלים בכל מה שאנו עושים. אנו מתכבדים להמשיך לעבוד עם חולי LCA1 ובני משפחותיהם בזמן שאנו שואפים לטפל במחלה המתישה הזו".

לפי החברה, LCA הוא הגורם השכיח ביותר לעיוורון בילדים, ומשפיע על כ-2 עד 3 ילדים לכל 100,000. המצב נגרם על ידי מוטציה גנרית שגורמת ל"ליקוי ראייה מוקדם וחמור או עיוורון". הטופס שמיועד על ידי החברה משפיע על כ-20 אחוז מכלל החולים במחלת הרשתית.

לחברה יש ניסוי קליני שלב 1/2 מתמשך שמעריך את הטיפול בחולים. היא מצפה שהקבוצה השנייה של חולים בניסוי תינתן בסתיו.

"אטסנה שמחה לקבל את התמיכה של בסיס משקיעים נלהב שחולק את המסירות שלנו להביא את הכוח משנה החיים של הרפואה הגנטית לחולים החיים עם LCA1 וצורות אחרות של עיוורון", אמר פטריק ריטשל, מנכ"ל החברה והשותף לשעבר. מייסד StrideBio. "אנו מצפים לעבוד בשיתוף פעולה הדוק עם המשקיעים והמטופלים שלנו ככל שאנו ממשיכים לצמוח, ומצפים להכריז על אבני דרך נוספות בהמשך השנה".

מקור המאמר המקורי: משולש עסקים יומן