達勒姆的 Kriya Therapeutics 獲得 $80M 以推進糖尿病、嚴重肥胖症的基因療法

加州帕洛阿爾托和達勒姆 — 現金充足， 克里亞療法 有宏偉的計劃。

這家生物技術新創公司總部位於加州達勒姆和帕洛阿爾托，已獲得 $8050 萬美元的 A 輪融資，用於資助其針對高度嚴重疾病的基因療法的開發。

其中：第1型和第2型糖尿病、嚴重肥胖等適應症影響數百萬患者。

A 輪投資者包括 QVT、Dexcel Pharma、Foresite Capital、Bluebird Ventures（與 Sutter Hill Ventures 聯合）、Narya Capital、Amplo、Paul Manning 和 Asia Alpha。本次 A 輪融資是該公司於 2019 年第四季完成的初始種子融資，由 Transhuman Capital 領投，Transhuman Capital 也參與了 A 輪融資。

Kriya 表示，融資收益將用於支援公司管道、內部發現引擎和專有 GMP 製造基礎設施的開發。

Kriya Therapeutics 聯合創始人、董事長兼首席執行官 Shankar Ramaswamy 醫學博士在一份聲明中表示：“近年來，針對罕見單基因疾病的基因療法有許多成功的。”

「我們看到了擴大這一領域並將基因療法應用於高度流行的嚴重疾病的巨大潛力。我們專注於使用演算法工具、可擴展的基礎設施和專有技術來設計基因療法，以優化我們治療的功效和持久性。我們期待利用本次A輪融資籌集的資金，加速我們的產品線、平台技術和內部GMP製造能力的發展。

該公司成立於2019年，團隊包括來自Spark Therapeutics、AveXis、Sangamo Therapeutics和其他基因治療公司的前高階領導。

Kriya 的初始管道包括：

• KT-A112 是一種透過肌肉注射進行的研究性基因療法，可傳遞產生胰島素和葡萄糖激酶的基因，用於治療第 1 型和第 2 型糖尿病。
• KT-A522 是一種透過唾液腺注射進行的研究性基因療法，可輸送基因產生胰高血糖素樣勝肽 1 (GLP-1) 受體激動劑，用於治療第 2 型糖尿病和嚴重肥胖症。
• KT-A832 是一種透過胰內注射進行的研究性基因療法，可傳遞基因以產生修飾的胰島素生長因子 1 (IGF-1)，用於治療第 1 型糖尿病。

「Kriya 正在建立一支領先的團隊和尖端的基礎設施，為嚴重的慢性疾病設計一流的基因療法，並加速其進入人體臨床試驗，」聯合創始人兼副總裁 Roger Jeffs 博士說。份聲明中表示。

「該公司致力於將該領域的最新進展融入其治療結構的設計和開發中。透過其在灣區的研發實驗室能力以及三角研究園的內部工藝開發和製造基礎設施，我相信 Kriya 將處於獨特的地位，成為基因治療領域的領導者。

原文來源： WRAL 技術線